Seebio?金精三羧酸銨鹽

  • 別名:ATA, 亞氨基三羧酸銨, 鋁試劑
  • 編碼:ABY0110C
  • 級別:細胞培養(yǎng)級
  • 簡介:金精三羧酸(ATA)已經(jīng)被證明可以提高CHO細胞的增殖和細胞形態(tài)的改善(貼壁到懸浮),并且發(fā)現(xiàn)在對細胞的促進機制上與IGF存在某些相似的方式。因此,ATA可以在某些培養(yǎng)基中,證明是一種更穩(wěn)定,更便宜的胰島素或胰島素類似物替代品。
品牌 貨號 包裝規(guī)格 庫存 價格 數(shù)量
Seebio ABY0110C-50g 50g 659 元
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Seebio ABY0110C-100g 100g 1,028 元
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Seebio ABY0110C-500g 500g 面議
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基礎信息

CAS569-58-4
分子式C22H23N3O9
分子量473.43
外觀深紅棕色粉末
EC Number209-319-1
應用細胞培養(yǎng)促進劑,核酸酶抑制劑

產(chǎn)品介紹

金精三羧酸銨鹽(Aurintricarboxylic acid ammonium salt,CAS:569-58-4)分子式為C22H23N3O9,是金精三羧酸(ATA)的銨鹽形式,因其廣泛的生物活性和化學分析中的獨特應用而備受關注。ATA已被證明在細胞培養(yǎng)、抗病毒治療、炎癥調(diào)節(jié)以及藥物開發(fā)等多個領域具有顯著潛力。特別是在細胞培養(yǎng)領域,ATA因其能夠抑制細胞凋亡、促進細胞生長以及調(diào)節(jié)多種細胞信號通路而被廣泛應用。作為鋁試劑,金精三羧酸經(jīng)典的應用是作為鋁離子的優(yōu)良指示劑,在化學分析領域被廣泛用于測定水、食物及組織中的鋁含量。

新聞圖片1

在細胞培養(yǎng)領域,培養(yǎng)條件的優(yōu)化對于獲得高質(zhì)量的細胞產(chǎn)物至關重要。ATA作為一種多功能添加劑,其在細胞培養(yǎng)中的應用為提高培養(yǎng)效率、調(diào)控細胞行為提供了新的策略和工具。特別是在生物治療藥物生產(chǎn)中,ATA已被證明能夠顯著改善中國倉鼠卵巢(CHO)細胞的培養(yǎng)性能,為提高藥物產(chǎn)量和質(zhì)量提供了有力支持。

生物學功能

在生物化學研究中,ATA最初被發(fā)現(xiàn)是一種核酶和蛋白酶的抑制劑,能夠干擾多種酶促反應。這一特性使它在生物化學實驗中被用作研究工具,用于研究核酶和蛋白酶在細胞過程中的作用。此外,ATA還被發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤特性,能夠抑制腫瘤細胞的生長和轉(zhuǎn)移,這為癌癥治療提供了新的思路和策略。

在細胞生物學研究中,ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制細胞凋亡并促進細胞生長,這一特性使其在細胞培養(yǎng)中具有重要應用價值。特別是在無血清和無蛋白培養(yǎng)基中,ATA能夠模擬胰島素樣生長因子的作用,促進細胞存活和增殖。此外,ATA還被發(fā)現(xiàn)能夠調(diào)節(jié)多種細胞信號通路,包括TWEAK/Fn14信號通路、NF-κB/p65信號通路和TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復合物等,這些通路的調(diào)節(jié)對于細胞存活、增殖和分化具有重要影響。

ATA還具有抗病毒活性,能夠抑制多種病毒的復制和傳播。研究表明,ATA能夠抑制SARS-CoV-2的Papain-like protease (PLpro)活性,這一特性使其成為開發(fā)抗新冠病毒藥物的潛在候選化合物。此外,ATA還被證明對肝炎病毒、隱孢子蟲等病原體具有抑制作用,這為其在抗感染治療中的應用提供了理論基礎。

細胞培養(yǎng)應用

金精三羧酸(ATA)在生物藥物生產(chǎn)中具有重要的應用價值,特別是在中國倉鼠卵巢(CHO)細胞培養(yǎng)方面。CHO細胞是生物制藥領域中最常用的細胞系之一,廣泛用于生產(chǎn)單克隆抗體、重組蛋白等生物治療藥物。在CHO細胞培養(yǎng)中,ATA被用作添加劑,能夠抑制細胞凋亡并促進細胞生長,這一特性對于提高藥物產(chǎn)量具有重要意義。

研究表明,ATA在無血清和無蛋白培養(yǎng)基中均能發(fā)揮其促進細胞生長的作用。在無血清培養(yǎng)條件下,ATA能夠模擬胰島素樣生長因子的作用,促進細胞存活和增殖。這一特性使它成為無血清培養(yǎng)系統(tǒng)中的理想添加劑,有助于減少動物來源成分的使用,提高培養(yǎng)系統(tǒng)的安全性和可控性。

雖然ATA在細胞培養(yǎng)中具有促進細胞生長的作用,但其殘留物可能對患者產(chǎn)生毒理學影響。研究表明,未被細胞消耗的ATA殘留物可能具有毒性,因此在生物治療藥物的下游處理過程中,需要確保完全清除這些殘留物,以保證藥物的安全性和有效性。

生物學潛應用

金精三羧酸(ATA)表現(xiàn)出獨特的生物學功能。在神經(jīng)科學領域,ATA被發(fā)現(xiàn)能夠保護缺血性心肌病模型中左心室肥厚,通過調(diào)節(jié)TWEAK信號通路發(fā)揮心臟保護作用。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)治療心臟肥厚的新型藥物提供了新的思路和方向。

呼吸系統(tǒng)研究中,ATA被證明能夠抑制香煙煙霧提取物誘導的氧化應激和肺部炎癥,通過抑制NF-κB/p65信號通路發(fā)揮保護作用。這一特性使其成為潛在的慢性阻塞性肺?。–OPD)治療藥物,為緩解吸煙相關的肺部損傷提供了新的可能性。

腫瘤研究領域,ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制腫瘤細胞的惡性表型,包括增殖、遷移、侵襲和克隆形成等。有趣的是,這些抑制作用并不伴隨急性細胞毒性,而是通過調(diào)節(jié)翻譯起始過程實現(xiàn)的。研究表明,ATA能夠減少高度豐富的呼吸鏈復合物的豐度,降低線粒體膜的電位,從而限制能量產(chǎn)生。這一原理難以被腫瘤細胞規(guī)避,在藥物耐藥后控制癌癥進展方面具有潛力。

免疫學研究中,ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制TNF-α的毒性作用。研究表明,TNF-α誘導的人外周B淋巴細胞毒性可以通過ATA的干預得到抑制。這一保護作用似乎通過PI-3K介導的PKCzeta激活和核轉(zhuǎn)移實現(xiàn),表明ATA可能在預防系統(tǒng)性或局部TNF-α毒性方面具有潛在的藥理學應用。

此外,ATA還在多種微生物感染模型中表現(xiàn)出抗感染活性。研究表明,ATA對布氏菌和非洲馬瘟病毒等 orbivirus 的復制具有抑制作用,這為開發(fā)治療這些病毒感染的新型藥物提供了新的候選化合物。此外,ATA還被證明對隱孢子蟲、肝炎病毒等多種病原體具有抑制作用,這進一步擴大了其在抗感染治療中的應用前景。

作用機制研究

金精三羧酸(ATA)作為一種多功能化合物,在多種生物學過程中發(fā)揮重要作用。隨著研究的不斷深入,科學家們逐漸揭示了其作用機制的復雜性和多樣性。

研究表明,金精三羧酸(ATA)能夠調(diào)節(jié)多種細胞信號通路,包括TWEAK/Fn14信號通路、NF-κB/p65信號通路和TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復合物等。這些通路的調(diào)節(jié)對于細胞存活、增殖和分化具有重要影響,也是ATA發(fā)揮其生物學功能的基礎。

TWEAK/Fn14信號通路是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)通路,在多種疾病過程中發(fā)揮關鍵作用。ATA被發(fā)現(xiàn)是這一通路的選擇性抑制劑,能夠阻斷TWEAK與Fn14受體的結合,從而抑制下游信號通路的激活。這一特性使ATA成為研究TWEAK/Fn14信號通路功能的重要工具,也為開發(fā)治療與該通路相關的疾病提供了新的思路。

NF-κB/p65信號通路是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)通路,在多種疾病過程中發(fā)揮關鍵作用。ATA被發(fā)現(xiàn)能夠抑制NF-κB/p65的激活和核轉(zhuǎn)位,從而抑制促炎細胞因子的產(chǎn)生。這一特性使ATA在炎癥性疾病治療中具有潛在應用價值。

TAZ-TEAD轉(zhuǎn)錄復合物是一種重要的細胞調(diào)控因子,在多種細胞過程中發(fā)揮重要作用。ATA被發(fā)現(xiàn)能夠作為這一復合物的干擾劑,阻斷TAZ/TEAD復合物的形成,從而抑制其轉(zhuǎn)錄活性。這一特性使ATA成為研究TAZ/TEAD復合物功能的重要工具,也為開發(fā)治療與該復合物相關的疾病提供了新的思路。

鋁試劑化學分析

金精三羧酸最經(jīng)典的應用是作為鋁離子的優(yōu)良指示劑。在化學分析領域,它被廣泛用于測定水、食物及組織中的鋁含量。

與鋁離子的顯色反應機制

金精三羧酸與鋁離子的反應機制基于配位化學原理。當鋁離子(Al3+)與金精三羧酸結合時,形成紅色或紫色的配合物。這種顏色變化是由于鋁離子與金精三羧酸分子中的特定官能團(如羧基和酚羥基)配位,導致分子結構變化和電子躍遷能級改變,從而在可見光區(qū)產(chǎn)生特征吸收峰。

原理:

金精三羧酸與鋁離子形成穩(wěn)定的絡合物,其吸光度與鋁離子濃度成正比。

步驟:

樣品準備:將樣品溶液轉(zhuǎn)移至比色管中。如果樣品中的鋁離子濃度未知,需要進行預估計以確定適當?shù)南♂尡稊?shù)。

添加顯色劑:向樣品溶液中添加一定量的金精三羧酸溶液。添加量應根據(jù)樣品中鋁離子的預期濃度進行調(diào)整,以確保絡合反應完全且在光度計的檢測范圍內(nèi)。

調(diào)節(jié)pH值:用稀鹽酸將溶液的pH值調(diào)節(jié)至2-3。這一酸度范圍有利于鋁離子與金精三羧酸形成穩(wěn)定的絡合物,同時避免其他金屬離子的干擾。

混合與反應:充分混合樣品溶液和顯色劑,使反應完全進行。需要等待5-10分鐘,確保絡合物充分形成。

測量吸光度:在波長為522 nm處測量絡合物的吸光度。這一波長對應于絡合物的最大光吸收峰。

標準曲線繪制:使用已知濃度的鋁標準溶液,按照相同步驟繪制標準曲線。標準溶液的濃度應覆蓋預期的樣品濃度范圍。

計算與結果分析:根據(jù)樣品溶液的吸光度和標準曲線,計算樣品中鋁離子的濃度。同時,需要考慮稀釋因素和樣品處理過程中的其他影響因素。

干擾因素與選擇性

在使用金精三羧酸檢測鋁離子時,需要注意其他金屬離子的潛在干擾。鉻離子、銅離子、鈣離子等可能會干擾鋁的檢測。對于這些干擾,可以通過適當?shù)念A處理步驟來消除:使用NH4OH可除去鉻和銅離子,而使用(NH4)2CO3可除去鈣離子。

金精三羧酸對鋁離子的選擇性使其成為測定鋁含量的理想試劑。在pH值適當?shù)娜芤褐?,它能與鋁離子形成穩(wěn)定的有色配合物,通過比色法可準確測定鋁的含量。這使其在環(huán)境監(jiān)測、食品分析和生物樣品中鋁含量測定方面具有重要應用。


質(zhì)量指標

MSDS

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