冷泉港實驗室（CSHL）的生物學家們研發(fā)出一種刺激腸道細胞生長和修復的新方法。他們成功的關鍵在于CAR-T細胞療法，一種新型免疫療法。他們的研究成果有望為旨在改善某些老年相關疾病患者腸道健康的臨床試驗奠定基礎。衰老細胞與一系列年齡相關疾病有關，包括糖尿病和癡呆癥。阿莫爾·維加斯的實驗室此前曾構建了一種名為 抗uPAR CAR T細胞的特殊免疫細胞 ，用于清除小鼠體內(nèi)的衰老細胞，從而顯著改善小鼠的新陳代謝。
禁食通過激活糖皮質激素來提高乳腺癌治療的療效
意大利都靈理工大學和米蘭理工大學的研究團隊通過整合表觀基因組學、轉錄組學及臨床前模型，揭示了間歇性禁食（IF）通過激活糖皮質激素受體（GR）和孕激素受體（PR）增強內(nèi)分泌治療療效的分子機制，并首次提出外源性GR激動劑可能替代傳統(tǒng)飲食干預。
NEDD4L通過泛素化Gasdermin D/E抑制細胞焦亡：炎癥調控的新機制
研究人員在《Cell Death and Differentiation》上發(fā)表了最新研究成果。他們采用基因敲除小鼠模型，結合細胞生物學和生物化學技術，系統(tǒng)闡明了NEDD4L對GSDMD和GSDME的泛素化調控機制。
《Nature Metabolism》一種意想不到的天然腸道分子具有顯著的抗糖尿病作用
研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種意想不到的天然化合物，有助于對抗胰島素抵抗和2型糖尿病。這種化合物，三甲胺（TMA），是腸道微生物從飲食膽堿中產(chǎn)生的代謝物。根據(jù)《Nature Metabolism》雜志的一項研究，TMA可以中斷一個關鍵的免疫途徑，有助于健康的血糖水平。
《自然微生物學》：H5N8禽流感疫苗可產(chǎn)生強烈的免疫反應
發(fā)表在《自然微生物學》上的一項新研究表明，MF59佐劑A(H5N8)疫苗能夠誘導強烈的免疫反應，包括針對疫苗病毒的功能性抗體和記憶性T細胞反應，以及針對近期在歐洲和美國爆發(fā)的H5病毒的免疫反應。
糖酵解來源的絲氨酸代謝受損是衰老相關足細胞損傷的關鍵驅動因素
研究聚焦慢性腎臟病(CKD)中足細胞衰老的關鍵難題，揭示了血管緊張素II(Ang II)通過轉錄因子FOXA1下調磷酸甘油酸激酶1(PGK1)，導致L-絲氨酸合成減少、線粒體功能障礙和細胞衰老的新機制。研究發(fā)現(xiàn)補充L-絲氨酸或增強PGK1表達可激活PI3K/AKT通路，減少脫氧鞘脂積累，顯著改善足細胞損傷。
追溯基因復制時間揭示真核生物起源的演化藍圖
近日發(fā)表于《Nature》的研究通過松弛分子鐘（relaxed molecular clock）技術，首次系統(tǒng)構建了真核生物關鍵特征演化的時間軸。研究表明，真核化過程跨越中太古代至古元古代晚期（Mesoarchaean to late Palaeoproterozoic）。更重要的是，宿主古菌細胞在線粒體內(nèi)共生前已具備復雜細胞特征，包括精細細胞骨架、膜運輸系統(tǒng)、內(nèi)膜系統(tǒng)、吞噬裝置和細胞核等結構，這些特征在30-22.5億年間逐步形成，而線粒體內(nèi)共生發(fā)生于此后。這一發(fā)現(xiàn)有力駁斥了“線粒體早出”假說，支持了“
Nature子刊：脊髓損傷后神經(jīng)系統(tǒng)如何啟動修復機制？
近日，瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院的研究人員利用單細胞核多組學方法，揭示了哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的增強子如何編碼損傷誘導的轉錄程序。這項研究成果于12月2日發(fā)表在《Nature Neuroscience》雜志上，有望幫助人們開發(fā)出更具靶向性的治療方法。
《Nature》不需要長期抗病毒治療就能控制HIV的關鍵
加州大學舊金山分校的一項新研究表明，不需要長期抗病毒治療，就有可能控制艾滋病毒——這一進展為可能治愈這種影響全球4000萬人的疾病指明了道路。在停止抗逆轉錄病毒治療（ART）后，10名參與者中有7人能夠將病毒保持在較低水平數(shù)月。研究結果發(fā)表在12月1日世界艾滋病日的《自然》雜志上。
